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[解读政府工作报告]首提深化药品审批改革 药业格局或将迎大变

文 | 财新 刘佳英
2016年03月05日 17:25
2016年政府工作报告首次提出,“深化药品医疗器械审评审批制度改革”。这或许意味着,2015年食药监总局提出的一系列药品审批改革措施只是开端,2016年料将有更多改革举措出台,将进一步重塑药品行业格局

  【财新网】(记者 刘佳英)3月5日,国务院总理李克强在全国人大所作的2016年政府工作报告中提到,“深化药品医疗器械审评审批制度改革”。这一表述,在过去近十年内的政府工作报告中几未出现过。这意味着,在2015年全年倍受关注的药品审批制度改革并没有结束,2016年,中国药品行业的格局还将发生更多深刻变化。

  据了解,2015年下半年,政府部门相继发出《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》等一系列文件,力图解决当前药品申请注册积压的问题,同时要提高中国生产的仿制药质量。

责任编辑:徐和谦 | 版面编辑:王永

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